Identificación, cuantificación y determinación de la actividad citotóxica de los glicósidos cardiotónicos procedentes de los frutos, semillas y flores de de Calotropis procera (Matacoyote) de la familia de la Asclepiadaceae

Martínez Bonilla, Jorge Denis and Romero Arévalo, Miriam Jeannette (2011) Identificación, cuantificación y determinación de la actividad citotóxica de los glicósidos cardiotónicos procedentes de los frutos, semillas y flores de de Calotropis procera (Matacoyote) de la familia de la Asclepiadaceae. ["eprint_fieldopt_thesis_type_bachelor" not defined] thesis, Universidad de El Salvador.

[img]
Preview
PDF
Identificación_,_cuantificación__y_determinación__de_la_actividad_citotóxica_de_los_glicósidos_cardiotónicos_procedentes_de_los_frutos,_semillas_y_flores_de_Calotropis_procera_(matacoyote)_de_la_familia_de_las_asclepiadaceae.pdf
Available under License Creative Commons Attribution Non-commercial.

Download (3MB)

Abstract

RESUMEN La clase de compuestos designados como glicósidos cardíacos incluye fármacos bien conocidos como la digoxina, digitoxina y la ouabaína. Su continua eficacia en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva y como agentes antiarrítmicos es muy apreciada. Menos conocida, sin embargo, es el nuevo papel de esta clase de compuestos en la prevención y/o tratamiento de enfermedades proliferativas como el cáncer. Nuevos hallazgos en los últimos años han revelado que estos compuestos poseen un control selectivo en los tumores humanos, pero no en la proliferación celular normal. Tomando en cuenta los antecedentes antes mencionados, se realizó el presente trabajo, cuyo objetivo principal es investigar la actividad citotóxica de los glicósidos cardiotónicos de Calotropis procera. Especie originaria de Asia y África, es un pequeño árbol que se distribuye en las islas del Caribe y áreas tropicales de América. Después de obtener los extractos hidroalcohólicos de cada uno de los órganos, se procedió a realizar la partición liquidad-liquida primero con n-hexano, luego con diclorometano y finalmente acetato de etilo para posteriormente llevar a cabo determinación de la presencia de glicósidos cardiotónicos, por medio de técnicas cromatográficas y espectroscópicas (ultravioleta e infrarrojo), detectándose en seis de las nueve fracciones, obtenidas de los epicarpos, semillas y flores. A las fracciones positivas se les determinó el contenido de glicósidos cardiotónicos expresados como digoxina, donde se obtuvo un mayor porcentaje de estos metabolitos en las semillas. A la vez se determinó la actividad citotóxica in vitro, frente a tres líneas celulares: HeLa (carcinoma humano de cuello uterino), A-549 (cáncer humano de pulmón) y MCF7 (adenocarcinoma humano de mama), además se utilizaron las células Vero (células de riñón de mono verde) para determinar el grado de citotoxicidad sobre las células normales de cada una de las fracciones analizadas. Las fracciones más activas fueron las siguientes: semillas en diclorometano, epicarpo en diclorometano y semillas en acetato de etilo frente a la línea celular de carcinoma humano de cuello uterino (HeLa), presentando solamente las semillas en acetato de etilo toxicidad media frente a las células vero. Las seis fracciones mostraron actividad frente al cáncer humano de pulmón (A-549), presentando valores incluso mejores que la Mercaptopurina, utilizado como control positivo. Sin embargo, frente a las células Vero solamente las fracciones de flores en diclorometano y semillas en acetato de etilo presentaron toxicidad media; flores en acetato de etilo y epicarpo en acetato de etilo mostraron toxicidad débil, convirtiéndose estas últimas en las más prometedoras como agentes anticancerígenos, frente a la línea celular A-549. En cuanto al adenocarcinoma humano de mama (MCF-7) ninguna fracción presento actividad significativa.

Item Type: Thesis (["eprint_fieldopt_thesis_type_bachelor" not defined])
Uncontrolled Keywords: Actividad citotóxica; glicósidos cardiotónicos; calotropis procera; matacoyote; familia de las asclepadaceae
Subjects: 600 Tecnología (Ciencias aplicadas) > 610 Ciencias médicas. Medicina, profesionales, personal médico, enfermeria > 615 Farmacología y terapéutica
Divisions: Facultad de Química y Farmacia > Licenciatura en Química y Farmacia
Depositing User: Users 391 not found.
Date Deposited: 23 Nov 2012 23:15
Last Modified: 26 Nov 2012 16:47
URI: http://ri.ues.edu.sv/id/eprint/2439

Downloads

Downloads per month over past year

Actions (login required)

View Item View Item