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Características epidemiológicas y complicaciones de las pacientes con trastornos hipertensivos del embarazo en el Hospital Nacional “nuestra señora de Fátima” Cojutepeque en el período 2021 – 2022
(Universidad de El Salvador, 2023-09) Sánchez Rodríguez, Vanessa Estela; Abarca Rivera, Mauricio Antonio; SR09009@ues.edu.sv
Los trastornos hipertensivos durante el embarazo tienen una incidencia elevada en la morbimortalidad materno/fetal en todo el mundo, porque puede conducir a disfunciones orgánica materna como la preeclampsia, se consideran la tercera causa de muerte materna. El objetivo principal fue describir las características epidemiológicas y complicaciones de las pacientes con trastornos hipertensivos del embarazo en el Hospital Nacional Nuestra Señora de Fátima, Cojutepeque en el período 2021 – 2022. Métodos: Se realizo un estudio cuantitativo, de corte transversal, retrospectivo, la población de este estudio fueron todas las mujeres gestantes a las que se les diagnóstico trastornos hipertensivos del embarazo. El muestreo fue probabilístico, en este caso fueron 139 expedientes que se revisaron para el estudio. La técnica fue una revisión documental, para lo cual se elaboró lista de chequeo. Resultados: se cumplieron los objetivos del estudio y se determinó el perfil de la usuaria que presento preeclampsia, la edad más frecuente es la edad fértil, pero también se dan casos en los extremos de la vida, el principal factor determinante es el grado de obesidad y la presencia de comorbilidades. La vía de evacuación más frecuente es la cesárea y las complicaciones más frecuentes son la hipertensión arterial crónica y el síndrome de HELLP. Conclusiones: la detección oportuna es clave para disminuir la probabilidad de desarrollar trastornos hipertensivos, sumados a buenos hábitos pregestacionales y control de enfermedades crónicas.
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Propuesta de procedimientos de comprobación intermedia en equipo de medición utilizados en laboratorio de ensayo
(Universidad de El Salvador, 2023-11) Cortez Castillo, José Jarek; Mena Najarro, German David; García de Ventura, Ariana Lisette; Interiano Rámirez, Corina Ivette; cc06076@ues.edu.sv; mn07010@ues.edu.sv
Tuvo como objetivo principal diseñar una propuesta de procedimientos de comprobación intermedia en equipos de medición utilizados en un laboratorio de ensayo, tomando como base lo indicado en la normativa ISO 17025:2017 específicamente en el numeral 7.7.1 para realizar el seguimiento de la validez de los resultados y registrar los datos resultantes de manera que las tendencias sean detectables y aplicar técnicas estadísticas para la revisión de los resultados. Para ello se realizó una revisión de forma remota de los registros disponibles perteneciente a un laboratorio de ensayo que se dedica al análisis fisicoquímico de medicamentos. Una vez recopilada la información se elaboró un listado de equipos de medición para identificar aquellos equipos que cumplieran con el siguiente criterio de selección: material de referencia certificado; con el objetivo de que cuente con trazabilidad metrológica, durante la revisión se encontró que el laboratorio efectuaba comprobaciones intermedias a diferentes equipos, pero sin ningún procedimiento establecido ni la evaluación estadística de los datos obtenidos. Una vez seleccionados los equipos de estudio se procedió a investigar los métodos de comprobación para cada equipo de acuerdo a la USP 46 NF 41. Encontrándose así los siguientes apartados <41>, <1251>, <857> y el <791>. Con la información obtenida se estableció una estructura general para los procedimientos y a partir de esta estructura y las pruebas encontradas para cada equipo se elaboró el procedimiento de cada uno. Se diseñó una hoja de recolección de datos adaptada a cada uno de los procedimientos , para el análisis estadístico de estos, así mismo se elaboró una hoja de resultados en la cual se establecen los cálculos necesarios para determinar el cumplimiento de estos según las especificaciones definidas por los métodos de comprobación, de igual manera se diseñaron las cartas de control para poder observar de forma gráfica el comportamiento estadístico de los resultados y de esta manera poder evaluar tendencia.
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Propuesta de procedimiento operativo estándar para manejo y seguimiento de las sospechas de ram y prm en la farmacia del hospital nacional santa teresa
(2023-12) Rodríguez Rodríguez, Ricardo Antonio; Vásquez Vásquez, Carlos José; Vásquez Rodríguez, Evelyn Patricia; rr16118@ues.edu.sv; vm15036@ues.edu.sv
La farmacovigilancia, una disciplina crucial en el ámbito de la atención médica, se enfoca en la detección, evaluación, comprensión y prevención de las Reacciones Adversas a Medicamentos y Problemas Relacionados a Medicamentos. Se diseñó un Procedimiento Operativo Estándar específicamente para el Hospital Nacional Santa Teresa con el fin de notificar y gestionar eficazmente reacciones adversas a medicamentos y problemas relacionados a medicamentos. El proceso comienza con la identificación o sospecha de una reacción adversa a un medicamento o problema relacionado con estos en cualquier fase del uso de medicamentos en el hospital. Se requiere una notificación digital en el expediente clínico y en el Sistema Corto de Notificación del hospital, completando información vital como el nombre del paciente, el medicamento implicado, la reacción adversa y los detalles del notificador. Estas notificaciones son enviadas al Referente de Farmacovigilancia. Posteriormente son presentadas al Comité Local de Farmacoterapia, donde se realiza un análisis exhaustivo. Una vez completada esta fase, el Referente de Farmacovigilancia resguarda la información y procede a enviar las notificaciones al Centro Nacional de Farmacovigilancia a través de diferentes medios permitidos. El Centro Nacional de Farmacovigilancia confirma la recepción de estas notificaciones y emite un número de reporte y contraseña, asegurando un seguimiento adecuado. Además, se establece un programa de difusión del Procedimiento Operativo Estándar para garantizar que todo el personal del hospital esté al tanto de los procesos y responsabilidades.El trabajo de graduación, se desarrolló en el periodo de marzo a diciembre del año 2023 destaca la importancia de la farmacovigilancia, y este procedimiento operativo estándar, fundamentales para garantizar la seguridad y calidad de la atención médica en el Hospital Nacional Santa Teresa. Se recomienda la implementación de este procedimiento operativo estándar ya que con estos procesos se contribuye significativamente a una atención médica y farmacéutica más segura y de mayor calidad para los pacientes, cumpliendo así con los estándares más exigentes en el campo de la salud.
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Desarrollo de un plan de mejora para la entrega de resultados de análisis y manejo de bodega de muestras de retención en el laboratorio de alimentos y toxicología
(2024-02) Molina Orellana, Allyson Michelle; García de Ventura, Ariana Lissette; Guerra Avilés, Moisés Atonalt; mo18028@ues.edu.sv
En este trabajo se desarrolló un plan de mejora para la entrega de resultados de análisis y manejo de bodega de muestras de retención en el Laboratorio de Alimentos y Toxicología. Con el propósito de continuar con la mejora que cita la Norma Técnica Salvadoreña ISO/IEC 17025:2017, "Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración"; para desarrollar el plan se prosiguió con la metodología donde se llevó a cabo el estudio del origen que incitaba el problema, luego se realizó la propuesta y planificación del plan, la implementación y seguimiento y la evaluación del plan. Siguiendo estos pasos se construyó un diagrama de Ishikawa, del que se logró identificar los cuellos de botella de las diferentes causas que comprendían estar dentro del proceso de almacenamiento de muestras, verificación y autorización de informes de resultados, se continuó con el siguiente paso donde, se trazaron los objetivos propuesto en el trabajo; los cuales son la actualización de un procedimiento operativo estándar para el manejo de bodega de retención de alimentos, la creación de un sistema de alertas de muestras vencidas instalado en la Base de datos de Registro Sanitario del laboratorio, la elaboración de tablas de verificación de resultados analíticos y la fomentación de formularios que permitan dar trazabilidad en el proceso de autorización de resultados. Con la realización de este plan se obtuvo como resultados un mejor manejo de la bodega de retención de muestras, mejor manejo en el retiro de muestras caducadas, mayor eficiencia en la revisión de resultados de análisis y permitió al laboratorio mantener la trazabilidad del proceso de las muestras.
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Propuesta. Procedimiento estándar de operación: funciones, actividades y responsabilidades del referente de farmacovigilancia en una farmacia hospitalaria
(Universidad de El Salvador, 2023-12) Rosales Ruballo, Aleyda Jeannette; Sánchez Guzmán, Jennipher Noemy; Cruz Salmerón, Alvin Tedis; rr13048@ues.edu.sv; sg17056
Consiste en un procedimiento estándar de operación de las funciones, actividades y responsabilidades del referente en farmacovigilancia en una farmacia hospitalaria, donde el uso de algunos medicamentos generan especial preocupación entre los pacientes, médicos, dispensadores y las autoridades reguladoras, pues las reacciones adversas, los eventos supuestamente atribuibles a la vacunación e inmunización y los problemas relacionados a los medicamentos, son una causa importante no solo de consulta médica sino también de ingreso hospitalario y en ocasiones la muerte del paciente, es por ello que la farmacovigilancia se encarga de las actividades relativas a la detección, evaluación, compresión y prevención de los efectos adversos a los medicamentos o cualquier otro problema de salud relacionado con ellos. Por lo que el objetivo del presente trabajo de pregrado fue el desarrollo del procedimiento estándar de operación de las funciones, actividades y responsabilidades realizadas por el referente de farmacovigilancia en una farmacia hospitalaria pública, cabe destacar que dicho procedimiento se realizó en una farmacia hospitalaria pública debido a que la mayoría de los pacientes hospitalizados se encuentran habitualmente poli medicados haciéndolos vulnerables a la aparición de reacciones adversas de los medicamentos, por lo que es importante registrar y notificar todas las reacciones adversas a los medicamentos de los pacientes y notificar al centro nacional de farmacovigilancia. En la elaboración de este procedimiento se tomó como referencia la guía de evaluación de buenas prácticas de farmacovigilancia de la dirección nacional de medicamentos, que en su apartado IV establece los procedimientos operativos necesarios para cumplir con las buenas prácticas de farmacovigilancia. También se realizó una revisión documental de la norma técnica de farmacovigilancia, y el reglamento técnico salvadoreño de medicamentos los cuales recomiendan a las farmacias hospitalarias la implementación de estos procedimientos, de esta manera, se cumplirá los requisitos del ente regulador según la normativa vigente, así poder realizar y operativizar la farmacovigilancia de una forma más fácil y sencilla